脂質(zhì)體作為納米藥物的常用載體，在藥物合成方面已取得了很大的成功，但在靶向遞送方面，仍存在著許挑戰(zhàn)，納米藥物該如何實(shí)現(xiàn)靶向遞送呢？精準(zhǔn)遞送一直是困擾大家的難題 。

靶向方式分類

a.被動(dòng)靶向

b.主動(dòng)靶向

c.內(nèi)源性靶向

被動(dòng)靶向：
依賴于調(diào)整納米顆粒的物理性質(zhì)，如大小、形狀、硬度和表面電荷，使其與解剖學(xué)及生理學(xué)相結(jié)合。例如，調(diào)節(jié)納米顆粒的大小可以確定納米顆粒從不連續(xù)的血管（如肝臟和脾臟中的血管）外滲的趨勢(shì)。

主動(dòng)靶向：

用化學(xué)或生物的方法修飾納米顆粒的表面，使其特異性地與靶器官高度表達(dá)的受體或其他細(xì)胞因子相結(jié)合。例如，用單克隆抗體修飾納米顆粒，以使核酸傳遞到難以轉(zhuǎn)染的免疫細(xì)胞中。

內(nèi)源性靶向：

內(nèi)源性靶向包括設(shè)計(jì)納米顆粒的組成，使其在注射時(shí)與血漿蛋白的一個(gè)不同的亞群結(jié)合，從而將其引導(dǎo)到目標(biāo)器官并促進(jìn)特定細(xì)胞的攝取。例如，參與體內(nèi)膽固醇運(yùn)輸?shù)牡鞍踪|(zhì)已被證明是脂質(zhì)納米顆粒有效的肝細(xì)胞傳遞所必需的。